Рубрика: Царство Животные

Трилобиты (Trilobita)

Трилобиты — очень примитивные членистоногие, полностью вымершие еще в палеозойский период. Предполагается, что именно от них произошли основные стволы современных членистоногих (хелицеровые, жабродышащие, трахейнодышащие). Поэтому их постэмбриональное развитие, о котором мы можем судить по сохранившимся ископаемым остаткам, представляет большой интерес. Тело трилобитов сплющено в дорсовентральном направлении и двумя продольными бороздами подразделяется на выпуклую осевую часть (глабеллу) […]

Тихоходки (Tardigrada)

Тихоходки — мелкие животные, обитающие в воде или в наземных условиях (во влажных мхах). Тело их состоит из очень просто устроенного головного отдела и четырех туловищных сегментов, несущих по паре нерасчлененных конечностей с коготками на конце. Эпидермис выделяет кутикулу, которая периодически сбрасывается. Нервная система состоит из надглоточного, подглоточного и четырех туловищных ганглиев, связанных парными коннективами. Полость […]

Класс Ракообразные (Crustacea)

Ракообразные — водные животные, хотя отдельные представители этого класса приспособились к жизни на суше. Тело ракообразных делится на голову (цефалон), которая состоит из пяти сегментов (в настоящее время многие зоологи допускают существование у раков еще одного (преантеннального) сегмента), грудь (торакс, или парейон) и брюшко (абдомен). Число сегментов в груди и брюшке низших раков различно, у высших […]

Оогенез ракообразных

В яичниках ракообразных обычно различается гермарий — область, занятая оогониями и самыми молодыми оощитами, и вителлярий — область, в которой располагаются растущие ооциты. У Anostraca и Cladocera гермарий и вителлярий тянутся параллельно по всей длине яичника, но у других раков пространственные отношения между этими частями яичника могут быть иными. У многих низших раков часть ооцитов […]

Организация яйца у ракообразных

Форма яиц у ракообразных — шарообразная или слегка вытянутая. В последнем случае продольная ось яйца в конце развития совпадает с лереднезадней осью зародыша. У Caridinalaevis (Decapoda) яйца имеют билатерально-симметричную форму: различается закругленный передний конец и заостренный задний, более выпуклая брюшная сторона и уплощенная шинная (Nair, 1949). У Gammaruspulex (Amphipoda) яйца вытянуты в латеральном направлении и во время […]

Дробление у ракообразных

Типы дробления яиц у ракообразных очень разнообразны: полное, неполное и переходного типа. В последнем случае дробление начинается как полное, и яйцо распадается на несколько конических бластомеров (при наличии большого количества желтка их называют первичными-желточными пирамидами), а затем ядра с окружающими их скоплениями цитоплазмы приближаются к поверхности зародыша и отделяются от внутренних заполненных желтком концов клеток […]

Гаструляция ракообразных

Процессы гаструляции варьируют у ракообразных довольно сильно. Обычно она происходит после 9 или 10-го делений дробления, т. е. на стадии, когда в составе бластулы содержится 500-1000 клеток. У Polyphemus, например, во время гаструляции различается 460 клеток: 424 эктодермальных, 16 энтодермальных, 12 мезодермальных и 8 клеток полового зачатка (Kuhn, 1913). Более ранняя гаструляция отмечена только у Euphausiacea — она […]

Изменения внешней формы зародыша у ракообразных

У большинства низших раков и у некоторых высших, яйца которых содержат не так много желтка, под яйцевыми оболочками формируется личинка — науплиус. На брюшной стороне зародыша появляются три пары бугорков — зачатки науплиальных конечностей (антеннул, антенн и мандибул), на переднем конце образуется впячивание стомодеума, на заднем — проктодеума. У зародыша Cyprideis эктодерма образует две боковые продольные […]

Экспериментальная эмбриология ракообразных

Экспериментальных исследований развития ракообразных имеется тюка очень мало. Якобе (Jacobs, 1925) умерщвляла отдельные бластомеры дробящегося яйца Cyclopsviridis тонким ультрафиолетовым лучом по методу Чахотина. Если операция была проведена на двухклеточной стадии, оставшийся неповрежденным бластомер продолжал дробиться по «частичному» типу, т. е. так, словно он по-прежнему составляет часть целого зародыша. Из таких бластомеров развиваются «полузародыши», в составе которых […]

Физиология постэмбрионального развития ракообразных

Как мы уже видели, смена различных личиночных форм сопровождается у Crustacea линьками, количество которых до достижения взрослого состояния у разных видов различна, но большинство ракообразных продолжает расти и линять всю жизнь. Процессы линьки (так же, как и многие другие важные функции — осморегуляция, обмен веществ, изменения окраски тела, определение пола, оогенез и т. д.) находятся […]

Органогенез ракообразных

Процессы органогенеза начинаются во время эмбрионального развития и завершаются уже после вылупления из яйца. Если из яйца выходит науплиус, многие системы органов (нервно-мышечный аппарат, кишечник) начинают функционировать задолго до завершения своего развития. При далеко зашедшей эмбрионизации (большинство Malacostraca) формирование многих органов в общих чертах завершается еще в период эмбриогенеза. Возможно, это послужило одной из причин […]

Производные эктодермы ракообразных

Эктодерма выделяет на своей поверхности хитин и превращается в гиподерму. У Artemia в промежутках между сегментами эктодерма зародыша с самого начала состоит из более высоких клеток и образует гребни, разделяющие мезодерму на сомиты; эти опорные гребни служат затем для прикрепления мышц (Benesch, 1969). Развитие более сложного эндоскелета Hemimysis и Nebalia подробно описано Ментон (Menton, 1928, 1934); у Hemimysis, кроме […]

Производные энтодермы ракообразных

У низших ракообразных попавшие внутрь в процессе гаструляции энтодермальные клетки дают среднюю кишку, обычно имеющую форму прямой трубки, и ее железы. У Artemia за погружением энтодермы непосредственно следует впячивание стомодеума, потому передняя и средняя кишки с самого начала находятся в открытом сообщении. Проктодеум образуется позднее и вступает в связь со средней кишкой только во время постэмбрионального […]

Производные мезодермы ракообразных

Выше было показано, что по способу обособления мезодерма ракообразных четко разделяется на две основные части: науплиальную, образующуюся в процессе гаструляции, и метанауплиальную, формирующуюся в зоне роста (у Malacostraca — за счет мезотелобластов). Но, кроме того, у многих ракообразных обнаружена преантеннальная мезодерма, образующаяся миграцией клеток из головных лопастей. Наконец, некоторые авторы различают еще особую мезодерму тельсона, […]

Организация яйца ракообразных

У ракообразных встречаются яйца изо-, тело- и центролецитального типов, и первый вопрос, нуждающийся в обсуждении, состоит в том, как протекала эволюция структуры яйца в этой группе. Но при этом не следует забывать, что распределение желтка не дает исчерпывающего представления об организации яйца — это лишь наиболее бросающийся в глаза морфологический признак. Как известно, яйцо — […]

Эволюция процессов дробления у ракообразных

Морфофизиологические особенности яйца находят свое непосредственное выражение в характере дробления. По-видимому, у большинства членистоногих выработка характерного для типа поверхностного дробления произошла довольно быстро, в связи с чем переходные формы дробления представлены скудно. Ракообразные занимают в этом отношении исключительное положение; кроме того, у них ранее чем дробление стало поверхностным, оно претерпело интересные преобразования, заслуживающие специального рассмотрения. […]

Проморфология ракообразных

Первичная (анимально-вегетативная) полярность яйца достаточно хорошо выражена лишь у немногих ракообразных с полным дроблением. Прямые наблюдения и экспериментальные данные показывают, что у всех изученных Cladocera, у Cyclops из Copepoda и у Cypris из Ostra-coda, анимально-вегетативная ось становится дорсовентральной осью взрослого животного или приближается к таковой. Анимальный полюс оказывается на спинной стороне зародыша (но часто несколько ближе к […]

Характеристика более поздних стадий развития ракообразных

У видов с неполным дроблением гаструляция осуществляется разнообразными путями: иммиграцией, полярным врастанием, эпиболией, реже — инвагинацией; отсутствует только деламинация. Нередко материал энтодермы и мезодермы погружается внутрь зародыша неодновременно. Такая двуфазность гаструляция, очевидно, есть проявление того, что зародышевые листки в какой-то форме уже предобразованы на стадии бластулы. Вызывает удивление довольно сложный ход гаструляции у одного из […]

Класс Пентастомиды (Pentastomida)

Пентастомиды — паразитические животные, червеобразное тело которых отличается внешней кольчатостью. Кишечник у них прямой, с ротовым и анальным отверстиями на концах тела. На брюшной стороне сразу позади рта располагаются две пары хитиновых крючков (иногда на мускулистых сосочках), которые можно считать редуцированными конечностями. Нервная система сильно концентрированна и состоит из головного мозга и массивного подглоточного ганглия. Полость […]

Эмбриональное развитие пентастомид

Осеменение у пентастомид внутреннее. В ооцит нередко проникает несколько спермиев, после чего происходят деления созревания. Хотя яйца вынашиваются в матке, но дополнительного питания зародыши не получают. По Геймонсу (Heymons, 1935), сперва яйца пентастомид одеты двумя оболочками: гибкой и клейкой наружной оболочкой, которая образуется еще во время пребывания ооцита в яичнике, и более плотной внутренней оболочкой, […]

Постэмбриональное развитие пентастомид

Только после того как яйцо будет заглочено промежуточным хозяином или, если развитие протекает без смены хозяев, окончательным хозяином, из него выходит так называемая первичная личинка, впервые описанная Ван Бенеденом (Van Beneden, 1848, 1849) у Porocephalusclavatus ( = Linguatulaproboscidea) и лучше всего изученная у Р. crotali (Esslinger, 1962b). Наличие у этой личинки снабженных коготками конечностей навело Ван […]

Характеристика класса Пентастомид

Несмотря на значительное упрощение, связанное с паразитизмом, в организации и развитии пентастомид сохранилось много признаков, свидетельствующих об их принадлежности к типу членистоногих. Такими признаками являются образование во время эмбрионального развития зародышевой полоски и дорсального органа, возникновение и разрушение целома, личиночные конечности с коготками и со слабыми признаками расчленения, линьки во время постэмбрионального развития, а также […]

Класс Паукообразные (Arachnoidea)

Паукообразные — наземные животные. Тело их подразделяется на два отдела: просому (головогрудь) и опистосому (брюшко). Просома состоит из акрона и шести сегментов. Обычно просома слитная, но у сольпуг и некоторых клещей только передние четыре сегмента, соответствующие голове трилобитов, покрыты общим щитком (пропельтидием), а задние два сегмента просомы остаются свободными. На спинной стороне просомы располагаются несколько пар простых […]

Развитие скорпионов (Scorpions)

Половая система скорпионов располагается в мезосоме. Яичники в типичном случае парные — каждый имеет форму двух продольных трубочек, соединенных четырьмя-пятью поперечными перемычками, но лежащие ближе к медианной линии трубочки часто сливаются, так что число продольных трубочек сокращается до трех. Короткие яйцеводы впадают в непарную половую камеру, которая открывается наружу на VIII сегменте. Стенки яичника состоят […]

Оогенез и биология размножения скорпионов

Яичник клещей развивается из двух зачатков, которые обычно сливаются в непарный орган, и двумя яйцеводами сообщается с непарной маткой, открывающейся наружу половым отверстием. У Argaspersicus яичник имеет строение полой трубки, стенки которой состоят из герминативного эпителия. Растущие ооциты выпячиваются в полость тела и соединяются с яичником только коротким стебельком. Они получают необходимые питательные вещества из омывающей их […]

Развитие скорпионов с телолецитальными яйцами

Дробление телолецитальных яиц протекает по дискоидальному типу. По описанию Брауэра (Brauer, 1894), при первом делении ядро и анимальное скопление цитоплазмы разделяются на две одинаковые по размерам клетки. Второе Деление тоже равномерное; его плоскость перпендикулярна таковой первого деления. Из получившихся четырех клеток две противолежащие клетки соприкасаются на анимальном полюсе, а две другие разъединены, что напоминает расположение […]

Развитие скорпионов с алецитальными яйцами

Наличие у некоторых скорпионов питания зародышей за счет матери было известно еще Мюллеру (Muller, 1828), но механизмы внутриутробного питания все еще изучены слабо. Мелкие, бедные желтком яйца характеризуют в основном катойкогенных скорпионов, но встречаются и у некоторых апойкогенных форм, например, в сем. Vejovidae (Vejovis, Scorpiops, Uroctonus, Jurus) и у Lychas среди Buthidae. У Vejovidae герминативный […]

Развитие пауков (Aranei)

Изучение эмбрионального развития пауков началось давно. Первые его описания (Herold, 1824; Rathke, 1842) имеют лишь исторический интерес. Подробный обзор старой литературы дан Хольмом (Holm, 1940). Но уже в работе Клапареда (Claparede, 1862) заложены основы современных представлений. Заслуживают упоминания также исследования Морина (1888), Вальштабе (Wallstabe, 1908), Монтгомери (Montgomery, 1908, 1909), Каутча (Kautzsch, 1909, 1910), Л. Шимкевйч […]

Размножение пауков

Женская половая система состоит у пауков из двух мешкообразных яичников, двух яйцеводов и непарной матки, или влагалища. В матку впадают два семяприемника, которые самостоятельными отверстиями открываются наружу. Ооциты, происходящие из герминативного эпителия, в период роста выпячиваются в полость тела; зрелые яйца переходят, в полость яичника и через яйцеводы и матку выводятся наружу. Осеменение внутреннее. Роль […]

Организация яйца у паукообразных

Каждое яйцо одето двумя оболочками: нежной желточной оболочкой и плотным хорионом, выделяемым стенками матки (Holm, 1940). Свежеотложенные яйца объединены вязкой жидкостью, которая вскоре подсыхает, оставляя на поверхности хориона мелкую зернистость. После этого яйца лежат свободно в полости кокона. Яйца имеют сферическую, реже овальную форму. Они содержат много желтка, и их размеры варьируют в пределах 0,4-1,9 […]

Раннее развитие у паукообразных (до образования зародышевой полоски)

Дробление яиц протекает по поверхностному типу, но имеет ту особенность, что в состав каждой энергиды, помимо ядра и цитоплазмы, входит некоторое количество желточных гранул. Получаются комплексы, описанные под названиями желточных пирамид, желточных розеток, между которыми иногда остается заполненное прозрачной жидкостью пространство — «полость дробления» (например, у Theridium). Но настоящих клеточных границ при этом не образуется. […]

Сегментация, бластокинез и изменения внешней формы зародыша у паукообразных

Зародышевая полоска первоначально охватывает половину окружности яйца. В это время начинается ее расчленение на сегменты. Сперва образуются метамерные скопления клеток внутреннего листка, затем появляются межсегментные борозды в эктодерме. Первые борозды ограничивают несколько сегментов просомы. У Heptathela и Atypusэто — сегменты ходных ног, вслед за которыми обособляется сегмент педипальп, позднее — сегмент хелицер, а затем в последовательности […]

Органогенез пауков

Производными эктодермы являются стомо- и проктодеум, органы дыхания (легочные мешки и трахеи), нервная система и органы чувств. Легочные мешки формируются на основе конечностей второго и третьего сегментов опистосомы у четырехлегочных пауков или только второго сегмента — у двулегочных. Процесс преобразования конечности в легочный мешок наиболее подробно описан Каутчем (Kautzsch, 1910) у Agelena. У основания конечности […]

Постэмбриональное развитие пауков

Эмбриональное развитие продолжается у пауков 2-3 недели. К концу этого срока внешняя форма зародыша приближается к окончательной. Зачатки хелицер, которые появляются позднее других конечностей просомы, приобретают форму двучленистых коготков. Но у очень примитивного паука Ischnocolus на хелицерах образуются маленькие клешни; а на коксальных члениках педипальп и ходных ног образуются бугорки, гомологичные жевательным отросткам конечностей головогруди у […]

Экспериментальная эмбриология пауков

Развитие пауков изучалось и с применением различных экспериментальных методик. Как уже упоминалось, Хольм (Holm, 1952) изучил перемещение клеточного материала при нормальном развитии Agelenalabyrinthica методом маркировки — путем нанесения на поверхность зародыша цветных меток. Для этой цели он вводил микропипеткой под оболочки капельку взвеси частиц кармина или сажи в дистиллированной воде. Эти частицы прилипали к поверхности […]