Генетика пола

Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называют аутосомами, хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга, — половыми, или гетерохромосомами. В клетке человека содержится 46 хромосом или 23 пары (22 пары аутосом и одна пара половых хромосом). Половые хромосомы обозначают как X- и Y-хромосомы. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины одну X- и одну Y-хромосому.

Существует пять типов хромосомного определения пола:

  1. ♀XX, ♂XY — характерен для млекопитающих (в том числе и для человека), червей, ракообразных, большинства насекомых (в том числе для дрозофил), большинства земноводных, некоторых рыб;
  2. ♀XY, ♂XX — характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылые);
  3. ♀XX, ♂X0 — (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые);
  4. ♀Х0, ♂XX — встречается у некоторых насекомых (равнокрылые);
  5. гаплодиплоидный тип (♀2n, ♂n) встречается, например, у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки — из оплодотворенных диплоидных.

Наследование признаков, гены которых находятся в X-и Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков.

При сочетании XY большинство генов, находящихся в X-хромосоме, не имеют аллельной пары в Y-хромосоме. Также гены, расположенные в Y-хромосоме, не имеют аллелей в X-хромосоме. Такие организмы называют гемизиготными. В этом случае проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Так, X-хромосома может содержать ген, вызывающий гемофилию (пониженную свертываемость крови). Тогда все мужские особи, получившие эту хромосому, будут страдать этим заболеванием, так как Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.